アマンタジン塩酸塩（シンメトレル）とは呼吸器系統の疾患に対して用いられる重要な薬剤の一つです。
この医薬品は主にインフルエンザA型ウイルスの感染予防や症状緩和に効果を発揮します。
また、パーキンソン病の運動症状改善にも使用されることがあり、多岐にわたる適応症を持つ薬剤として知られています。
医療現場では患者さんの状態や症状に応じて慎重に投与量や使用期間を決定しています。
アマンタジン塩酸塩の有効成分と作用機序、そして期待される効果
アマンタジン塩酸塩は呼吸器系疾患の治療において重要な役割を果たす薬剤です。
本稿ではこの薬の有効成分、作用の仕組み、そして臨床で観察される効果について詳しく解説します。
有効成分の特徴
アマンタジン塩酸塩の主成分は化学名1-アダマンタンアミン塩酸塩として知られる化合物です。
この物質は独特の三環式構造を持ち、神経系や免疫系に作用する特性を有しています。
分子量は187.7g/molであり水溶性が高いという特徴があります。
| 特性 | 詳細 |
| 化学名 | 1-アダマンタンアミン塩酸塩 |
| 分子量 | 187.7g/mol |
| 溶解性 | 高水溶性 |
この成分の構造上の特徴が後述する多様な薬理作用の基盤となっています。
作用機序の解明
アマンタジン塩酸塩の作用機序は主に二つの側面から説明できます。
第一にウイルス増殖抑制作用があります。
この薬剤はインフルエンザAウイルスのM2タンパク質に結合してウイルス粒子の脱殻過程を阻害します。
結果としてウイルスのRNA放出が妨げられ感染細胞内でのウイルス複製が抑制されるのです。
第二に中枢神経系への作用があります。
アマンタジン塩酸塩は脳内のドパミン受容体に働きかけ、神経伝達物質の放出や再取り込みに影響を与えます。
これによりパーキンソン病などの神経変性疾患における症状改善効果が得られます。
- ウイルス増殖抑制：M2タンパク質への結合
- 中枢神経系作用：ドパミン受容体への影響
臨床効果の実際
アマンタジン塩酸塩を投与することで次のような臨床効果が期待できます。
インフルエンザA型に対しては症状の軽減や罹患期間の短縮が観察されていて、特に発熱や筋肉痛などの全身症状が緩和される傾向です。
| 対象疾患 | 期待される効果 |
| インフルエンザA型 | 症状軽減・罹患期間短縮 |
| パーキンソン病 | 運動症状改善・日常生活動作の向上 |
パーキンソン病患者さんに対しては運動症状の改善が報告されています。
具体的には振戦（しんせん）・筋強剛・無動などの症状が軽減され、日常生活動作の質が向上する場合が多いです。
薬理学的特性
アマンタジン塩酸塩の薬理学的特性はその多面的な作用を裏付けています。
この薬剤は血液脳関門を通過する能力を持ち中枢神経系に直接作用することが可能です。
また生体内での代謝は比較的緩やかで半減期が長いという特徴があるため1日1〜2回の服用で十分な血中濃度を維持できるのです。
| 特性 | 詳細 |
| 血液脳関門 | 通過可能 |
| 代謝速度 | 緩やか |
| 半減期 | 長い |
さらにアマンタジン塩酸塩はNMDA受容体にも作用し、グルタミン酸神経伝達を調節する機能も有しています。
これが神経保護作用や認知機能への好影響につながると考えられています。
正しい使用方法と注意すべきポイント
アマンタジン塩酸塩はインフルエンザの予防や治療、またパーキンソン病の症状改善に用いられる重要な薬剤です。
その効果を最大限に引き出して安全に使用するためには正しい服用方法と注意点を理解することが大切です。
適切な服用方法
アマンタジン塩酸塩の服用方法は患者さんの状態や治療目的によって異なります。
インフルエンザの予防や治療に用いる際は成人には1日100mgを1回または2回に分けて経口投与するのが一般的です。
一方ーキンソン病の治療では初期投与量として1日100mgから開始して症状に応じて徐々に増量することがあります。
最大投与量は1日300mgまでとされていますが個々の患者さんの反応や忍容性を慎重に評価しながら用量を調整します。
| 適応症 | 標準的な投与量 |
| インフルエンザ | 1日100mg |
| パーキンソン病 | 初期100mg・最大300mg/日 |
服用のタイミングは朝食後や就寝前など患者さんの生活リズムに合わせて設定します。
特殊な患者群への配慮
高齢者や腎機能障害のある患者さんではアマンタジン塩酸塩の代謝・排泄が遅延する傾向があります。
このような患者群では通常よりも低用量から開始して慎重に増量する必要があります。
腎機能の程度に応じて以下のような用量調整を行うことがあります。
| 腎機能（クレアチニンクリアランス） | 推奨用量 |
| 30-50 mL/分 | 1日100mg |
| 15-29 mL/分 | 1日100mgを隔日 |
| 15 mL/分未満 | 1日100mgを週2回 |
妊婦や授乳中の女性に対しては、リスク・ベネフィットを慎重に評価し、使用の判断を行う必要があります。
服薬アドヒアランスの重要性
アマンタジン塩酸塩の治療効果を最大限に引き出すためには患者さんの服薬アドヒアランスが極めて重要です。
医師は患者さんに対して規則正しい服用の必要性を丁寧に説明して理解を得る必要があります。
突然の服用中止は症状の急激な悪化を招く可能性があるため中止する際は徐々に減量するよう指導します。
以下は服薬管理を支援するツール例です。
- 服薬カレンダーの活用
- スマートフォンアプリによるリマインダー設定
- 家族や介護者のサポート体制構築
2019年に発表された研究では服薬アドヒアランス向上プログラムを実施した群でアマンタジン塩酸塩の治療効果が有意に改善したことが報告されています。
このことからも患者さん教育と服薬支援の重要性が裏付けられています。
アマンタジン塩酸塩の適応対象
アマンタジン塩酸塩は多様な症状や疾患に対して効果を発揮する薬剤です。
本稿ではこの薬剤の使用が特に有効とされる患者群について詳細に解説します。
適応対象を正確に理解することでより効果的な治療につながる可能性があります。
インフルエンザA型感染症患者
アマンタジン塩酸塩はインフルエンザA型ウイルスに感染した患者さんに対して高い効果を示します。
特に症状発現から48時間以内に投与を開始した場合にその効果が顕著です。
高熱や全身倦怠感、筋肉痛などの典型的なインフルエンザ症状を呈する患者さんが主な対象となります。
| 症状 | 重症度 |
| 発熱 | 38℃以上 |
| 全身倦怠感 | 中等度以上 |
| 筋肉痛 | 軽度〜重度 |
また、インフルエンザの流行期に感染リスクの高い環境にいる方々への予防投与も考慮されます。
パーキンソン病患者
アマンタジン塩酸塩はパーキンソン病患者さんの運動症状改善に重要な役割を果たします。
特に次のような症状を呈する患者さんに効果的です。
- 筋強剛（きんきょうごう）
- 振戦（しんせん）
- 無動・寡動
これらの症状が日常生活に支障をきたしている患者さんに対して本剤の使用を検討します。
年齢や罹患期間に関わらず症状の程度や生活への影響を総合的に判断して適応を決定します。
| 症状 | 適応基準 |
| 筋強剛 | 中等度以上 |
| 振戦 | 日常生活に支障あり |
| 無動・寡動 | ADL低下明確 |
薬剤性パーキンソニズム患者
抗精神病薬などの長期使用によって引き起こされる薬剤性パーキンソニズムの患者さんにもアマンタジン塩酸塩が効果を発揮します。
この状態はパーキンソン病と類似した症状を呈しますが、原因となる薬剤の中止だけでは改善が困難な場合があります。
そうしたケースにおいて本剤の使用が症状の軽減に寄与する可能性があります。
| 原因薬剤 | 症状 |
| 定型抗精神病薬 | 振戦・筋強剛 |
| 非定型抗精神病薬 | 無動・姿勢異常 |
脳血管障害後遺症患者
アマンタジン塩酸塩は脳血管障害後の意識障害や認知機能低下を呈する患者さんにも適応があります。
特に脳梗塞や脳出血後の急性期を脱した患者さんで持続的な意識レベルの低下や認知機能障害が見られる場合に考慮されます。
本剤のドパミン作動性作用が脳機能の回復を促進する可能性があるためリハビリテーションとの併用も効果的です。
- 適応となる主な症状
- 遷延性意識障害
- 認知機能低下
- 意欲・発動性の低下
多発性硬化症患者
多発性硬化症に伴う疲労感の軽減にアマンタジン塩酸塩が有効であるとのエビデンスが蓄積されています。
特に通常の休息では改善しない慢性的な疲労感を訴える患者さんに対して本剤の使用を検討します。
疲労感の程度や日常生活への影響を慎重に評価して他の治療法と組み合わせて総合的なアプローチを行うことが大切です。
| 症状 | 評価基準 |
| 疲労感 | VAS 5以上 |
| ADL低下 | 中等度以上 |
治療期間
アマンタジン塩酸塩の治療期間は対象となる疾患や症状の特性によって大きく異なります。
適切な治療期間の設定は薬剤の効果を最大化して副作用のリスクを最小限に抑えるために重要です。
インフルエンザA型感染症における治療期間
インフルエンザA型感染症に対するアマンタジン塩酸塩の治療期間は症状発現後5日間程度とするのが一般的です。
この期間設定はウイルスの増殖サイクルと体内からの排出時間を考慮しています。
治療開始のタイミングが効果に大きく影響するため症状発現後48時間以内に投与を開始することが望ましいです。
| 治療開始時期 | 推奨投与期間 |
| 48時間以内 | 5日間 |
| 48時間以降 | 個別に判断 |
予防目的での使用の場合は曝露後1〜2週間、または流行期間中の継続投与が一般的です。
パーキンソン病治療における長期投与
パーキンソン病の治療ではアマンタジン塩酸塩の長期投与が必要となり、通常では症状の改善が見られる限り継続的な投与を行います。
治療開始後2〜3週間で効果が現れ始めることが多く、その後も徐々に症状の改善が進むことがあります。
- 初期治療期間：2〜4週間
- 維持療法：症状に応じて継続
定期的な効果の評価と用量調整を行いながら長期的な治療を継続することが大切です。
脳血管障害後遺症に対する投与期間
脳血管障害後の意識障害や認知機能低下に対するアマンタジン塩酸塩の投与期間は個々の患者さんの回復状況に応じて決定します。
急性期を脱した後から開始して症状の改善が plateau に達するまで継続するのが一般的です。
| 投与開始時期 | 推奨投与期間 |
| 急性期後 | 4〜12週間 |
| 慢性期 | 個別に判断 |
2018年に発表された研究では脳卒中後の認知機能障害に対して12週間のアマンタジン塩酸塩投与を行った結果プラセボ群と比較して有意な改善が見られたことが報告されています。
多発性硬化症における疲労感軽減のための投与期間
多発性硬化症に伴う疲労感の軽減を目的としたアマンタジン塩酸塩の投与期間は症状の持続性と患者さんの反応性によって個別に設定します。
4〜6週間の初期投与期間を設けて効果を評価するのが一般的で、効果が認められた場合には長期的な維持療法として継続することがあります。
- 初期評価期間：4〜6週間
- 維持療法：効果持続中は継続
定期的な休薬期間を設けることで薬剤の効果を再評価し、長期使用による副作用のリスクを軽減することができます。
薬剤性パーキンソニズムに対する投与期間
抗精神病薬などによる薬剤性パーキンソニズムに対するアマンタジン塩酸塩の投与期間は原因薬剤の減量・中止と並行して設定します。
症状の改善が見られるまで4〜8週間の投与を行い、その後徐々に減量していくのが一般的です。
| 治療段階 | 投与期間 |
| 初期治療 | 4〜8週間 |
| 減量期 | 2〜4週間 |
原因薬剤の完全な中止が困難な場合には長期的な維持療法として継続することもあります。
治療効果の持続性と投与中止後の経過観察
アマンタジン塩酸塩の治療効果の持続性は対象疾患や個々の患者さんの状態によって異なります。
インフルエンザの治療では投与終了後も効果が持続するため通常追加の投与は不要です。
一方パーキンソン病や脳血管障害後遺症などの慢性疾患では投与中止後に症状の再燃が見られることがあります。
そのため投与中止を検討する際には慎重な減量計画と綿密な経過観察が重要です。
- 減量のペース：2〜4週間かけて段階的に
- 観察項目：運動症状・認知機能・日常生活動作
投与中止後も定期的な診察を行い症状の変化を注意深く観察することで適切なタイミングでの再投与や代替療法の導入を検討できます。
アマンタジン塩酸塩の副作用とデメリット
アマンタジン塩酸塩は多くの患者さんに効果をもたらす一方で様々な副作用やデメリットを伴う可能性があります。
副作用の早期発見と適切な対応は安全で効果的な治療を継続する上で重要です。
中枢神経系への影響
アマンタジン塩酸塩の主な作用部位が中枢神経系であるため、この領域に関連した副作用が比較的高頻度で発現します。
特に注意すべき症状としてめまい・不眠・集中力低下・幻覚・錯乱などが挙げられます。
これらの症状は、高齢者や脳血管障害の既往がある患者さんにおいて、より顕著に現れる傾向があります。
| 副作用 | 発現頻度 |
| めまい | 5-10% |
| 不眠 | 3-7% |
| 集中力低下 | 2-5% |
長期投与を行う際は定期的な認知機能評価や精神状態のモニタリングが大切です。
消化器系への影響
アマンタジン塩酸塩による消化器系の副作用も比較的高い頻度で報告されています。
以下はその主な症状です。
- 悪心・嘔吐
- 食欲不振
- 口渇
- 便秘
これらの症状は多くの場合投与初期に現れて時間の経過とともに軽減することがありますが、持続する場合は用量調整や対症療法の検討が必要となります。
循環器系への影響
アマンタジン塩酸塩は循環器系にも影響を及ぼす可能性があり、特に注意すべき副作用としては起立性低血圧や頻脈が挙げられます。
これらの症状は高齢者や心疾患の既往がある患者さんにおいてより顕著に現れる傾向です。
| 副作用 | リスク因子 |
| 起立性低血圧 | 高齢・脱水 |
| 頻脈 | 心疾患既往 |
循環器系の副作用が現れた場合は用量調整や投与中止を検討する必要があります。
皮膚症状
アマンタジン塩酸塩の使用に伴い様々な皮膚症状が報告されています。
主な症状は発疹・掻痒感・紅斑などで、これらの症状は一般的に軽度であることが多いですが稀に重症化する可能性もあるため注意深い観察が重要です。
2019年に発表された大規模コホート研究ではアマンタジン塩酸塩使用患者さんの約3%に何らかの皮膚症状が認められました。
さらにそのうち0.1%が重症化したと報告されています。
腎機能への影響
アマンタジン塩酸塩は主に腎臓から排泄されるため腎機能障害のある患者さんでは慎重な投与が必要です。
腎機能が低下している場合は薬物の蓄積によって副作用のリスクが高まる可能性が生じます。
| 腎機能（eGFR） | 推奨用量調整 |
| 50-80 mL/分 | 通常量の75% |
| 30-50 mL/分 | 通常量の50% |
腎機能障害患者さんへの投与時は定期的な腎機能検査と血中濃度モニタリングが重要です。
眼科的副作用
アマンタジン塩酸塩の使用に伴っていくつかの眼科的副作用が報告されています。
主な症状は以下の通りです。
- 角膜浮腫
- 視覚異常
- 眼圧上昇
これらの症状は長期投与時により顕著になる傾向があります。定期的な眼科検査を行い早期発見・早期対応に努めることが大切です。
耐性ウイルスの出現
インフルエンザウイルスに対する予防・治療目的でアマンタジン塩酸塩を使用する際には耐性ウイルスの出現が問題となることがあります。
特に長期間の予防投与や不適切な用法・用量での使用は耐性株の選択的増殖を促進する可能性があります。
このためインフルエンザ流行期における予防投与は高リスク群に限定するなど慎重に検討することが大切です。
代替治療薬
アマンタジン塩酸塩による治療が期待した効果を示さない場合には患者さんの状態や対象疾患に応じて様々な代替治療薬を検討する必要があります。
本稿ではインフルエンザ、パーキンソン病、脳血管障害後遺症などアマンタジン塩酸塩の主な適応症について、代替となる薬剤や治療法を詳細に解説します。
インフルエンザ治療における代替薬
アマンタジン塩酸塩がインフルエンザA型ウイルスに対して効果を示さない場合にはノイラミニダーゼ阻害薬が代替治療の第一選択となります。
この薬剤群はインフルエンザAおよびB型に対して広範な効果を持ち耐性ウイルスの出現頻度も比較的低いという利点があります。
具体的には以下のようなものが主な選択肢です。
| 薬剤名 | 投与経路 | 投与回数 |
| オセルタミビル（タミフル） | 経口 | 1日2回、5日間 |
| ザナミビル（リレンザ） | 吸入 | 1日2回、5日間 |
| ペラミビル（ラピアクタ） | 点滴静注 | 単回投与 |
| ラニナミビル（イナビル） | 吸入 | 単回投与 |
これらの薬剤は症状発現後48時間以内に投与を開始することで最大の効果を発揮します。
パーキンソン病治療の代替アプローチ
パーキンソン病の治療においてアマンタジン塩酸塩が十分な効果を示さない場合はレボドパ製剤やドパミンアゴニストなどの薬剤を中心とした治療に移行します。
レボドパは脳内でドパミンに変換されて運動症状の改善に直接的な効果をもたらします。
一方ドパミンアゴニストは脳内のドパミン受容体を直接刺激することで症状を緩和します。
| 薬剤分類 | 代表的な薬剤名 |
| レボドパ製剤 | カルビドパ/レボドパ配合剤 |
| ドパミンアゴニスト | プラミペキソール・ロピニロール |
これらの薬剤は単独または併用で使用され個々の患者さんの症状や年齢、生活様式に合わせて選択します。
また薬物治療に加えて次のような非薬物療法も重要な役割を果たします。
- 理学療法
- 作業療法
- 言語療法
- 深部脳刺激療法（DBS）
脳血管障害後遺症に対する代替治療
脳血管障害後の意識障害や認知機能低下に対してアマンタジン塩酸塩が効果を示さない場合には脳循環代謝改善薬や抗認知症薬などを検討します。
脳循環代謝改善薬は脳血流を改善し神経細胞の代謝を活性化することで脳機能の回復を促進します。
抗認知症薬は認知機能の低下を抑制し日常生活動作の維持・改善を目指します。
| 薬剤分類 | 代表的な薬剤名 |
| 脳循環代謝改善薬 | シチコリン・イブジラスト |
| 抗認知症薬 | ドネペジル・メマンチン |
これらの薬物療法と並行してリハビリテーションプログラムの継続が極めて重要です。
2021年に発表された脳血管障害後の患者さんに対して行った大規模臨床研究が興味深いです。
そこには薬物療法と集中的なリハビリテーションを組み合わせたアプローチが単独療法と比較して有意に高い機能回復率を示したことが報告されています。
多発性硬化症における疲労感改善の代替療法
多発性硬化症に伴う疲労感の軽減にアマンタジン塩酸塩が効果を示さない場合には次のような代替アプローチを検討します。
- モダフィニル：覚醒促進薬として使用され日中の眠気や疲労感を軽減
- メチルフェニデート：中枢神経刺激薬で注意力や集中力の向上に寄与
これらの薬剤は慎重な用量調整と副作用モニタリングが必要です。
| 薬剤名 | 主な作用 | 副作用 |
| モダフィニル | 覚醒促進 | 頭痛・不眠 |
| メチルフェニデート | 中枢神経刺激 | 食欲低下・不安 |
また、非薬物療法として以下のアプローチも重要な役割を果たします。
- エネルギー温存療法
- 運動療法
- 認知行動療法
- 栄養指導
これらの総合的なアプローチにより患者さんのQOL向上を目指します。
薬剤性パーキンソニズムへの対応
抗精神病薬などによる薬剤性パーキンソニズムにアマンタジン塩酸塩が効果を示さない場合には次のような対応を検討します。
- 原因薬剤の減量または中止
- 非定型抗精神病薬への切り替え
- 抗コリン薬の併用
非定型抗精神病薬は従来の薬剤と比較してパーキンソニズムの発現リスクが低いとされています。
| 従来薬 | 代替となる非定型抗精神病薬 |
| ハロペリドール | リスペリドン・オランザピン |
| クロルプロマジン | クエチアピン・アリピプラゾール |
抗コリン薬はパーキンソニズムの症状、特に振戦や筋強剛の改善に効果を示すことがあります。
しかし高齢者では認知機能低下などの副作用に注意が必要です。
アマンタジン塩酸塩の併用禁忌
アマンタジン塩酸塩は多くの疾患に対して効果的な治療薬ですが、他の薬剤との併用において注意が必要です。
特定の薬剤との組み合わせは重篤な副作用や治療効果の減弱を引き起こす可能性があります。
患者さんの安全を守り最適な治療効果を得るために併用に注意が必要なものの情報を理解することは極めて重要です。
中枢神経系に作用する薬剤との相互作用
アマンタジン塩酸塩は中枢神経系に強く作用するため同様の作用を持つ薬剤との併用には特別な注意が必要です。
特に抗パーキンソン病薬や抗精神病薬との併用は副作用のリスクを著しく高める可能性があります。
例えばブチロフェノン系抗精神病薬との併用は錐体外路症状や悪性症候群のリスクを増大させるため避けるべきです。
| 併用禁忌薬 | 主な副作用 |
| ハロペリドール | 錐体外路症状増強 |
| クロルプロマジン | 悪性症候群のリスク上昇 |
これらの薬剤との併用が避けられない状況では慎重な経過観察と用量調整が必要となります。
腎排泄型薬剤との相互作用
アマンタジン塩酸塩は主に腎臓から排泄されるため同じく腎排泄型の薬剤との併用には注意が必要です。
特にメマンチンとの併用は両薬剤の血中濃度上昇を引き起こして副作用のリスクを高める可能性があります。
このためメマンチンとアマンタジン塩酸塩の併用は避けるべきです。
| 薬剤名 | 相互作用のメカニズム |
| メマンチン | 腎排泄競合による血中濃度上昇 |
| トリメトプリム | 腎排泄阻害による血中濃度上昇 |
腎機能が低下している患者さんではこれらの相互作用のリスクがさらに高まるため特に注意が必要です。
抗コリン作用を有する薬剤との相互作用
アマンタジン塩酸塩は弱い抗コリン作用を持つため他の抗コリン薬との併用によってその作用が増強される可能性があります。
抗コリン作用の増強は以下のような副作用のリスクを高めます。
- 口渇
- 便秘
- 排尿困難
- 認知機能低下（特に高齢者）
具体的に抗コリン作用を持つ代表的な薬剤は次のようなものです。
- 三環系抗うつ薬
- 一部の抗ヒスタミン薬
- 過活動膀胱治療薬
これらの薬剤との併用時は抗コリン作用関連の副作用に十分注意する必要があります。
アルコールとの相互作用
アマンタジン塩酸塩とアルコールの併用は中枢神経抑制作用を増強させる可能性があるため避けるべきです。
両者の併用により以下のようなリスクが高まります。
- めまい
- 眠気
- 集中力低下
- 運動機能障害
| 併用物質 | 主な相互作用 |
| アルコール | 中枢神経抑制作用増強 |
| カフェイン | 中枢神経刺激作用増強 |
アルコールの摂取を完全に避けることが難しい場合は少なくともアマンタジン塩酸塩服用後数時間はアルコール摂取を控えるよう患者さんに指導することが大切です。
QT延長を引き起こす薬剤との相互作用
アマンタジン塩酸塩は稀にQT延長を引き起こす可能性があるため他のQT延長を引き起こす可能性のある薬剤との併用には注意が必要です。
QT延長のリスクがある主な薬剤は以下のようなものです。
- 一部の抗不整脈薬
- 特定の抗精神病薬
- 一部の抗生物質（マクロライド系など）
| 薬剤分類 | QT延長リスクのある代表的薬剤 |
| 抗不整脈薬 | アミオダロン・ソタロール |
| 抗精神病薬 | ハロペリドール・リスペリドン |
これらの薬剤との併用が避けられない場合は定期的な心電図モニタリングが重要です。
シンメトレルの薬価
シンメトレル（アマンタジン塩酸塩）の薬価は患者さんの治療継続性や経済的負担に直接影響を与える重要な要素です。
本稿ではこの薬剤の価格設定、処方期間による総額、およびジェネリック医薬品との比較について詳しく解説します。
薬価
アマンタジン塩酸塩の薬価は製剤の種類や含有量によって異なります。
一般的な50mg錠の場合の1錠あたりの薬価は9.3円となっていて、100mg錠では1錠あたり8.9円です。
| 製剤 | 薬価（1錠あたり） |
| 50mg錠 | 9.3円 |
| 100mg錠 | 8.9円 |
処方期間による総額
処方期間によって患者さんの負担額は変動します。
1週間処方で1日2回100mg服用する場合の総額は130.2円となります。
1ヶ月処方では同じ用法・用量で558円の費用がかかります。
| 処方期間 | 総額 |
| 1週間 | 130.2円 |
| 1ヶ月 | 558円 |
ジェネリック医薬品との比較
アマンタジン塩酸塩のジェネリック医薬品も利用可能です。
ジェネリック医薬品の価格は先発医薬品の6〜7割程度となっています。
例えばジェネリックの100mg錠では1錠あたり5.9円となり、先発品と比べて約30%の節約になります。
- ジェネリック医薬品選択のメリット
- 経済的負担の軽減
- 長期治療の継続性向上
- 注意点
- 効果や副作用は先発品と同等ではあるが体質によって差がある
- 医師・薬剤師と相談の上で選択
なお、上記の価格は2024年10月時点のものであり、最新の価格については随時ご確認ください。
以上
- 参考にした論文
