感染症の一種であるマールブルグウイルス病とは、主にアフリカ中部や東部で発生する重篤なウイルス性出血熱です。
この病気は、マールブルグウイルスが原因で引き起こされ、人や特定の動物に感染する可能性があります。
感染経路として最も多いのは、感染した動物や人との直接的な接触です。特に、体液や排泄物との接触が危険とされています。
初期症状は、突然の高熱や激しい頭痛、筋肉痛などから始まります。その後、病状が悪化すると出血症状が現れることがあります。
マールブルグウイルス病の主症状
初期段階の症状
マールブルグウイルス病の発症は、突如として現れる高熱から始まります。
体温は急激に上昇し、40℃を超えるケースも珍しくありません。
この急激な体温上昇に伴い、患者は激烈な頭痛や全身を覆う筋肉痛に悩まされます。
多くの患者が訴える強烈な倦怠感は、日常生活を営むことさえ困難にするほどの疲労をもたらします。
| 主要症状 | 具体的な特徴 |
| 発熱 | 突発的な高熱（40℃以上に及ぶ） |
| 頭痛 | 耐え難い激痛 |
| 筋肉痛 | 全身に広がる痛み |
| 倦怠感 | 極度の疲労感 |
消化器系の症状
初期症状の出現後、比較的早い段階で消化器系の症状が顕在化します。
患者は激しい腹痛に苦しみ、頻繁な嘔吐や水様性の下痢に見舞われます。
これらの症状により体内の水分が急速に失われ、重度の脱水状態に陥ります。
脱水症状は病状の悪化を加速させる重大な要因となるため、十分な注意を払う必要があります。
- 上腹部を中心とした激痛
- 繰り返し起こる嘔吐
- 水様性の激しい下痢
- 著しい食欲減退
出血性の症状
病気が進行すると、マールブルグウイルス病の特徴的かつ最も危険な段階である出血症状が現れます。
2007年にウガンダで発生した流行の研究では、患者の約80%に何らかの出血症状が観察されたと報告されています。
この段階では、様々な部位からの出血が見られ、患者の状態は急速に悪化します。
| 出血箇所 | 観察される症状 |
| 口腔内 | 歯肉からの持続的な出血 |
| 消化管 | 吐血や下血（血便） |
| 皮膚表面 | 紫斑や点状出血 |
| 鼻腔 | 止まりにくい鼻出血 |
多臓器不全の症状
出血症状の出現と並行して、複数の重要臓器に深刻な障害が及びます。
肝臓や腎臓の機能が著しく低下し、黄疸（皮膚や白目の黄染）や乏尿（尿量の減少）などの症状が顕著になります。
中枢神経系にも甚大な影響を及ぼし、患者は重度の意識障害や錯乱状態に陥ります。
| 障害を受ける臓器 | 主要な症状 |
| 肝臓 | 黄疸、肝腫大（肝臓の腫れ） |
| 腎臓 | 乏尿、浮腫（むくみ） |
| 中枢神経系 | 意識レベルの低下、錯乱 |
| 心臓 | 不整脈、胸部痛 |
原因と感染経路
マールブルグウイルス病の原因や感染経路について深く掘り下げていきます。
ウイルスの本質
マールブルグウイルス病を引き起こす病原体は、マールブルグウイルスと呼ばれる微生物です。
このウイルスは、フィロウイルス科に分類され、その遺伝子構造や形態学的特徴において、エボラウイルスと驚くほどの類似性を示します。
電子顕微鏡による観察では、約800ナノメートル（1ナノメートルは100万分の1ミリメートル）の長さを持つ糸状または棒状の特徴的な形態が確認されており、その独特な外観は研究者の間で注目を集めています。
| ウイルスの特性 | 詳細な説明 |
| 分類学的位置 | フィロウイルス科に属する |
| 形態的特徴 | 糸状または棒状の構造 |
| サイズ | 長さ約800ナノメートル |
| 類縁関係 | エボラウイルスと高い類似性を示す |
自然界における宿主と感染源
マールブルグウイルスの自然宿主として、現在最も有力視されているのが、エジプトルーセットオオコウモリ（学名：Rousettus aegyptiacus）という果物を主食とするコウモリの一種です。
これらのコウモリは、ウイルスに感染しても明確な症状を示すことなく、長期間にわたってウイルスを体内に保持し続けることができます。
感染したコウモリの唾液や糞尿に含まれるウイルスが、他の動物や人間への感染源となり、生態系内でのウイルスの循環を維持する重要な役割を果たしています。
- エジプトルーセットオオコウモリ（学名：Rousettus aegyptiacus）が主要な自然宿主として機能
- 感染したコウモリの体液（唾液、血液）や排泄物（糞、尿）がウイルスを含む
- コウモリの生息する洞窟や鉱山などの環境が二次的な感染源となる
人類への感染経路
人間がマールブルグウイルスに感染する主要な経路は、感染した動物との直接的な接触によるものです。
感染動物の血液や体液が人間の粘膜や傷口を通じて体内に侵入することで、ウイルスの伝播が起こります。
また、洞窟探検や鉱山労働など、ウイルスが存在する可能性が高い環境に立ち入ることも、感染リスクを著しく高める要因となります。
| 感染経路 | 具体的なリスク要因 |
| 動物との接触 | 感染動物の捕獲、解体、調理 |
| 環境曝露 | ウイルスに汚染された洞窟や鉱山への立ち入り |
| 職業性リスク | 獣医、実験室研究者、野生動物調査員の職業上の接触 |
| ヒト-ヒト感染 | 感染者の体液との直接接触 |
人から人への感染メカニズム
マールブルグウイルス病は、感染者から他の人へと伝播する可能性が高い疾患です。
感染者の血液や体液が、直接的な接触や粘膜を介して他者の体内に侵入することで、新たな感染が成立します。
特に医療従事者や患者の家族など、感染者と密接に接触する機会が多い人々は、感染リスクが極めて高いため、厳重な予防措置を講じる必要があります。
社会的要因による感染拡大
マールブルグウイルス病の流行は、単にウイルス学的な要因だけでなく、複雑な社会的要因によっても大きく左右されます。
医療インフラの整備が不十分な地域では、適切な隔離施設や感染対策が実施できず、結果として感染拡大のリスクが著しく高まります。
さらに、遺体に直接触れる葬儀の習慣など、文化的背景に根ざした慣習も、意図せずして感染を広げる一因となることがあります。
| 社会的要因 | 感染拡大への影響 |
| 医療体制 | 隔離施設や防護具の不足による感染管理の困難 |
| 文化的慣習 | 感染リスクを高める葬儀や治療の伝統的方法 |
| 公衆衛生環境 | 不適切な医療廃棄物処理による二次感染 |
| 教育水準 | 感染症に関する知識不足による予防行動の欠如 |
診察と診断
マールブルグウイルス病（致命率の高いウイルス性出血熱）の診察と診断は、感染症対策において非常に重要な過程です。
初期診察の重要性
マールブルグウイルス病の初期診察は、患者さんの予後を大きく左右する重要な段階となります。医療従事者の方々は、患者さんの渡航歴や動物との接触歴など、詳細な病歴聴取を行うことが求められます。
このプロセスにおいて、医療従事者自身の安全確保も同時に考慮する必要があります。適切な個人用防護具（PPE：Personal Protective Equipment）の着用により、感染リスクを最小限に抑えます。
臨床症状の評価
臨床医は患者さんの全身状態を綿密に観察し、マールブルグウイルス病に特徴的な症状を見落とさないよう細心の注意を払います。以下の表に主な観察項目をまとめました。
| 主な観察項目 | 具体的な内容 |
| バイタルサイン | 体温、血圧、心拍数、呼吸数 |
| 皮膚所見 | 発疹、出血斑の有無 |
| 消化器症状 | 腹痛、嘔吐、下痢の程度 |
| 神経学的所見 | 意識レベル、錯乱、けいれんの有無 |
これらの臨床所見を総合的に評価することで、マールブルグウイルス病の可能性を判断します。ただし、初期症状は他の感染症と類似していることがあるため、慎重な鑑別診断が求められます。
検査診断の実施
マールブルグウイルス病の確定診断には、特殊な検査が必要となります。主な検査方法には以下のようなものがあります。
- RT-PCR法（逆転写ポリメラーゼ連鎖反応）によるウイルスRNAの検出
- 血清中の抗体検査
- ウイルス分離培養
これらの検査は高度な設備と技術を要するため、専門の研究機関や検査施設で実施されることが一般的です。
医療機関は速やかに検体を適切な施設に送付し、結果を待つ間も患者さんの隔離と対症療法を継続することが大切です。
鑑別診断の考慮
マールブルグウイルス病の診断においては、類似した症状を呈する他の疾患との鑑別が非常に重要になります。以下の表に、主な鑑別疾患とその特徴をまとめました。
| 鑑別すべき疾患 | 主な特徴 |
| マラリア | 周期性の発熱、貧血 |
| デング熱 | 急性発熱、関節痛 |
| レプトスピラ症 | 黄疸、腎機能障害 |
| 細菌性敗血症 | 全身性炎症反応 |
これらの疾患との鑑別を適切に行うことで、不要な治療や感染拡大のリスクを回避できます。同時に、マールブルグウイルス病の見逃しを防ぐことにもつながります。
診断結果の報告と対応
マールブルグウイルス病の診断が確定した場合、医療機関は直ちに公衆衛生当局に報告する義務があります。
この報告システムは感染拡大防止のために極めて重要な役割を果たします。以下の表に、報告すべき主な情報をまとめました。
| 報告すべき情報 | 詳細 |
| 患者情報 | 年齢、性別、職業、居住地 |
| 臨床経過 | 発症日、主要症状、重症度 |
| 疫学情報 | 渡航歴、接触者情報 |
| 検査結果 | 検査方法、検体種類、結果 |
迅速かつ正確な情報共有は、地域社会全体の安全を守るための基盤となります。医療機関は患者さんのプライバシーに配慮しつつ、必要な情報を遅滞なく提供することが求められます。
診断の精度向上と研究の重要性
マールブルグウイルス病の診断精度を向上させるため、継続的な研究と技術開発が不可欠です。最新の診断技術や検査方法を導入することで、より早期かつ正確な診断が可能となります。
以下に、診断精度向上のための取り組みをまとめました。
| 取り組み | 内容 |
| バイオマーカーの研究 | 新たな診断指標の探索 |
| 迅速診断キットの開発 | 現場での即時診断の実現 |
| AI技術の活用 | 症例データの解析と予測モデルの構築 |
| 国際的な情報共有 | 症例報告や研究成果の迅速な交換 |
これらの取り組みにより、マールブルグウイルス病の診断技術はさらに進歩し、患者さんの救命率向上や感染拡大防止に貢献します。
マールブルグウイルス病の画像所見 専門的解説
胸部X線検査所見
胸部X線検査は、マールブルグウイルス病に罹患した患者さんの肺の状態を評価する上で、最も基本的かつ重要な画像検査の一つです。
典型的な所見としては、両側性の浸潤影（肺の一部が白く濁って見える影）が観察されることが多く、特に肺の下部（肺底部）や肺門部（肺の中心部）周辺に顕著に現れます。
これらの浸潤影は急速に進行し、重症化すると肺全体に広がることもあります。以下の表に、主な胸部X線所見をまとめました。
| 所見 | 特徴 |
| 浸潤影 | 両側性、散在性、主に肺底部と肺門部周辺に出現 |
| 肺水腫 | びまん性、蝶形陰影（蝶の羽のような形）を呈する |
| 胸水 | 両側性、少量から中等量まで様々 |
| 縦隔拡大 | リンパ節腫大による影響 |
これらの所見は必ずしもマールブルグウイルス病に特異的ではありませんが、感染の進行度や重症度を評価する上で貴重な指標となります。
胸部CT検査所見
胸部CT（コンピュータ断層撮影）検査は、X線検査よりもさらに詳細な肺の状態評価が可能な画像検査法です。
マールブルグウイルス病患者のCT所見としては、多発性のすりガラス陰影（半透明のガラスを通して見たような淡い陰影）や浸潤影が特徴的です。
これらの陰影は両側の肺に現れ、特に肺の外側部分（末梢）に多く分布することが多く、時には小葉間隔壁（肺の小さな区画を区切る壁）の肥厚を伴います。
重症例では、急性呼吸窮迫症候群（ARDS：肺に重度の炎症が起こり、呼吸が困難になる状態）様の所見を呈することがあり、肺野全体にわたる広範なすりガラス陰影や浸潤影、気管支血管束（気管支と血管の束）の肥厚などが観察されます。
以下に、主なCT所見を箇条書きでまとめます。
- 両側性、末梢優位のすりガラス陰影
- 多発性の浸潤影（斑状または結節状の形態を取る）
- 小葉間隔壁の肥厚
- 気管支血管束の肥厚
- 胸水（両側性、少量から中等量まで様々）
- リンパ節腫大（縦隔および肺門部に認められる）
これらのCT所見は、マールブルグウイルス病の診断および重症度評価において、非常に有用な情報をもたらします。医療従事者は、これらの所見を慎重に評価し、適切な治療方針の決定に役立てます。
腹部画像検査所見
マールブルグウイルス病では、肺病変だけでなく腹部臓器にも影響を及ぼします。
腹部超音波検査やCT検査では、肝臓や脾臓の腫大が観察されることが多く、時に実質（臓器の中身）の不均一な濃度上昇や低吸収域（CTで黒く見える部分）が認められます。
腎臓では、皮髄境界（腎臓の外側と内側の境目）の不明瞭化や実質の腫大が見られることがあります。
また、急性膵炎様の所見を呈することもあり、膵臓の腫大や周囲の脂肪織濃度上昇が観察されることがあります。
以下の表に、主な腹部画像所見をまとめました。
| 臓器 | 主な所見 |
| 肝臓 | 腫大、実質の不均一な濃度上昇、低吸収域の出現 |
| 脾臓 | 腫大、実質の不均一な濃度変化 |
| 腎臓 | 皮髄境界不明瞭、実質腫大 |
| 膵臓 | 腫大、周囲脂肪織濃度上昇（炎症を示唆） |
これらの腹部所見は、ウイルス感染による多臓器障害を反映しており、患者さんの全身状態評価に重要な情報を提供します。
医療チームは、これらの所見を総合的に判断し、適切な支持療法や合併症対策を講じます。
脳MRI検査所見
マールブルグウイルス病では、中枢神経系にも影響を及ぼすことがあり、脳MRI（磁気共鳴画像）検査が有用な場合があります。
典型的なMRI所見としては、大脳白質（脳の内部にある白い部分）や脳幹（脳の下部にある部分）に多発性のT2強調画像およびFLAIR画像での高信号域（明るく見える部分）が観察されます。
これらの病変は通常両側性で非対称的に分布し、時に点状出血を伴います。重症例では脳浮腫（脳の腫れ）や脳室周囲の信号変化も認められることがあります。
以下に、主な脳MRI所見を箇条書きでまとめます。
- 大脳白質の多発性T2/FLAIR高信号域
- 脳幹部の信号変化
- 点状出血（T2*強調画像やSWIと呼ばれる特殊な撮影法で検出）
- 脳浮腫（重症例で認められる）
- 脳室周囲の信号変化
これらのMRI所見は、マールブルグウイルス病による中枢神経系合併症の評価に重要です。神経症状を呈する患者さんでは、これらの所見を注意深く観察し、適切な神経学的管理を行います。
画像所見の経時的変化
マールブルグウイルス病の画像所見は、疾患の進行に伴い経時的に変化します。初期段階では軽微な変化しか認められないこともありますが、急速に進行し重症化すると広範囲にわたる異常所見が出現します。
一方で、適切な治療により改善がみられた場合、画像所見も徐々に正常化していきます。以下の表に、画像所見の一般的な経時的変化をまとめました。
| 病期 | 主な画像所見 |
| 初期 | 軽度の浸潤影、局所的なすりガラス陰影 |
| 進行期 | 広範囲の浸潤影、多発性すりガラス陰影、胸水貯留 |
| 重症期 | ARDS様所見、多臓器障害の画像所見 |
| 回復期 | 異常所見の徐々な消退、一部に線維化残存の可能性 |
これらの経時的変化を理解し適切に評価することで、マールブルグウイルス病の病勢把握や治療効果判定に役立てることができます。
マールブルグウイルス病の治療方法と薬 治癒までの期間
生命維持を目指す支持療法
マールブルグウイルス病と闘う上で 支持療法は患者さんの生命を守る要となります。
この治療法は患者さんの全身状態を安定させ 様々な合併症を未然に防ぐことを目的としています。
具体的には次のような医療行為が実施されます。
- 水分と電解質のバランスを整える輸液療法
- 呼吸を助ける酸素投与
- 血圧低下を防ぐための昇圧剤の使用
- 重症例における人工呼吸器の装着
これらの支持療法は患者さんの生命維持に欠かせず 回復への道のりを支える礎石となります。
医療チームは患者さんの状態を24時間体制で監視し 刻々と変化する病態に応じて治療内容を細やかに調整します。
抗ウイルス薬開発の最前線
現在 マールブルグウイルスに特異的に効く承認された抗ウイルス薬は存在しませんが 世界中の研究室で新薬の開発が進められています。
| 薬剤名 | 作用機序 | 研究段階 |
| レムデシビル | ウイルスのRNA合成を阻害 | 臨床試験進行中 |
| ファビピラビル | ウイルスの複製に必要な酵素を阻害 | 前臨床研究段階 |
| BCX4430 | ウイルスの遺伝情報複製を妨げる | 前臨床研究段階 |
これらの薬剤は 実験室レベルやマウスを用いた研究において 一定の効果が確認されています。
しかし ヒトでの有効性と安全性を確立するためには さらなる綿密な研究と臨床試験が不可欠です。
研究者たちは日々 新たな治療薬の開発に向けて懸命な努力を重ねています。
回復者の力を借りる血漿療法
マールブルグウイルス病から回復した方の血漿を用いる治療法も 注目を集めています。
この方法は 感染を乗り越えた患者さんの血漿中に含まれる中和抗体の力を借りるものです。
2014年に西アフリカで発生したエボラウイルス病の流行時に 類似の手法が試みられ 一定の治療効果が報告されました。
| 血漿療法の長所 | 血漿療法の短所 |
| すぐに使用可能 | 品質の均一化が難しい |
| 体内で作られた抗体を活用 | 十分な量の確保が困難 |
| 比較的副作用が少ない | 個人差により効果にばらつきが出る |
ただし マールブルグウイルス病に対する血漿療法の有効性については まだ十分な科学的根拠が蓄積されていません。
医療関係者は この治療法の可能性に期待を寄せつつ 慎重な態度で研究を進めています。
先端技術が生んだモノクローナル抗体療法
最新の生命科学技術を駆使した モノクローナル抗体療法の開発も着々と進んでいます。
この革新的な療法は ウイルスの特定部位に結合する抗体を人工的に作製し 大量生産する手法です。
2021年に発表された画期的な研究では マールブルグウイルスの表面タンパク質（グリコプロテイン）を標的としたモノクローナル抗体が 霊長類モデルにおいて極めて有望な結果を示しました。
| モノクローナル抗体療法の利点 | モノクローナル抗体療法の課題 |
| ウイルスに対する高い特異性 | 開発と製造にかかるコストが高い |
| 工業的な大量生産が可能 | ウイルスの変異への対応 |
| 効果の予測性と再現性が高い | 長期使用時の安全性確認が必要 |
この最先端の技術は マールブルグウイルス病治療の未来に大きな希望をもたらしています。
研究者たちは この技術をさらに発展させ より効果的で安全な治療法の確立を目指しています。
回復までの道のり 時間軸で見る治療期間
マールブルグウイルス病からの回復過程は 患者さんによって異なりますが 一般的に次のような経過をたどります。
- 発症から1〜2週間 急性期（症状が最も重篤な時期）
- 2〜4週間目 回復期の始まり（症状が徐々に和らぐ）
- 4〜8週間目 後遺症への対応と社会復帰に向けた準備
重症例では 回復までにさらに長い期間を要することもあります。
例えば 2005年にアンゴラで発生した流行の際には 一部の生存者が退院後も数か月にわたって後遺症に苦しんだという報告があります。
| 回復の段階 | 主な医療的対応 |
| 急性期 | 24時間体制の集中治療と生命維持 |
| 回復初期 | リハビリテーション開始と栄養状態の改善 |
| 後期回復期 | 社会復帰に向けた支援と心理的ケア |
治療の副作用やデメリット（リスク）
マールブルグウイルス病の治療には数多くの難題が立ちはだかります。
本稿では感染症の専門家として この危険性の高いウイルス感染症に対する治療法に伴う副作用やデメリット そしてリスクについて詳細な解説を試みます。
生命維持を目指す支持療法の両刃の剣
マールブルグウイルス病の治療において 支持療法は患者さんの命をつなぐ要となりますが 同時に看過できないリスクも潜んでいます。
輸液療法は体内の水分バランスを整える上で欠かせませんが 過剰投与は肺に水がたまる肺水腫や 体内の電解質バランスを崩す電解質異常を招くおそれがあります。
また 呼吸不全に陥った患者さんの命を救う人工呼吸器も 長期使用により肺を傷つけたり 人工呼吸器関連肺炎を発症したりするリスクと隣り合わせです。
以下の表に 支持療法に関連する主なリスクをまとめました。
| 治療法 | 潜在的リスク |
| 輸液療法 | 肺水腫 電解質異常 |
| 人工呼吸器 | 肺損傷 人工呼吸器関連肺炎 |
| 昇圧剤 | 不整脈 組織への血流不足 |
| 中心静脈カテーテル | カテーテルを介した血流感染 |
医療チームは これらのリスクを最小限に抑えるべく 患者さんの状態を昼夜を問わず慎重に観察し 細心の注意を払いながら治療にあたります。
未知の領域 抗ウイルス薬がもたらす影の部分
現時点でマールブルグウイルス病に特化した承認済みの抗ウイルス薬は存在しませんが 研究段階にある薬剤にはいくつかの懸念すべき副作用が報告されています。
一例を挙げると レムデシビルはもともとエボラウイルス病の治療薬として開発されましたが マールブルグウイルス病への応用も研究されている薬剤です。
しかしながら この薬剤には肝臓の機能を低下させる肝機能障害や 腎臓の働きを悪化させる腎機能障害などの副作用が報告されており その使用には慎重な判断が求められます。
以下に 研究段階にある抗ウイルス薬の潜在的な副作用を箇条書きでまとめてみました。
- 肝機能障害（肝臓の酵素数値が上昇）
- 腎機能障害（腎臓の機能を示すクレアチニンの数値が上昇）
- 消化器症状（吐き気 嘔吐 下痢）
- 皮膚反応（発疹 かゆみ）
- 血液学的異常（貧血 血小板の減少）
これらの副作用は 薬剤の使用を躊躇させかねない要因となるため 医療従事者は患者さんの状態を注意深く観察しながら 治療によるメリットとデメリットを慎重に天秤にかける必要があります。
命を救う血漿療法 その影に潜む危険性
回復期の患者さんの血漿を用いた治療法は 一筋の光明として期待される一方で 無視できない重大なリスクも伴います。
最も懸念されるのは 血液製剤の使用に伴う感染症伝播のリスクです。
HIV(ヒト免疫不全ウイルス)やB型肝炎ウイルスといった血液を介して感染する病気が 十分なスクリーニングを行わないまま伝播してしまう可能性は 決して看過できません。
さらに 輸血関連急性肺障害(TRALI)や輸血関連循環過負荷(TACO)といった 生命を脅かしかねない深刻な合併症のリスクも存在します。
| リスク | 詳細 |
| 感染症伝播 | HIVやB型肝炎ウイルスなどの意図しない伝播 |
| TRALI | 輸血後に突如として発症する急性の肺障害 |
| TACO | 輸血による心臓や血管系への過度な負担 |
| アレルギー反応 | 蕁麻疹から重度のアナフィラキシーまで様々 |
これらのリスクを考慮すると 血漿療法の実施には厳格な品質管理と患者さんの綿密なモニタリングが不可欠です。
革新的治療法の光と影 モノクローナル抗体療法の課題
モノクローナル抗体療法は 新時代の治療法として大きな期待を集める一方で 看過できない課題とリスクが存在します。
この治療法は 特定のウイルス株を標的として開発されるため 新たに出現した変異株に対しては効果が限定的となる可能性を秘めています。
加えて 莫大な開発・製造コストは 特に医療資源の乏しい地域での普及を阻む大きな障壁となりかねません。
以下に モノクローナル抗体療法に関連する主な課題を箇条書きでまとめました。
- 新たな変異株への対応に限界がある
- 開発・製造に膨大なコストがかかる
- 投与時にアレルギー反応を引き起こすリスクがある
- 長期的な安全性に関するデータが不足している
- 薬剤に耐性を持つウイルスが出現する可能性がある
これらの課題は モノクローナル抗体療法の広範な実用化を妨げる要因となり得るため 継続的な研究と改善が欠かせません。
治療費
マールブルグウイルス病（致死率の高いウイルス性出血熱）の治療には、多額の費用が発生します。
処方薬の薬価
現在、マールブルグウイルス病に対する特効薬は開発途上にあります。
対症療法に用いられる薬剤の価格は、患者の症状の程度や重症度に応じて大きく変動するため、一概に断定することは困難です。
| 薬剤の種類 | 概算価格（1日あたり） |
| 解熱鎮痛薬 | 500円〜2,000円 |
| 抗ウイルス薬 | 3,000円〜10,000円 |
| 輸液製剤 | 2,000円〜5,000円 |
1週間の治療費
重症例においては、集中治療室での徹底的な管理が不可欠となるため、1週間の治療費は高額になります。
医療機関や患者の状態によって変動するものの、概して数十万円から百万円を超える金額に達することもあります。
以下に、1週間の治療にかかる主な費用項目を列挙します。
- 入院費（個室）：約70,000円〜140,000円
- 検査費：約50,000円〜100,000円
- 投薬費：約35,000円〜70,000円
- 医療処置費：約100,000円〜200,000円
1か月の治療費
マールブルグウイルス病の完治には、1か月以上の入院加療を要する事例が数多く報告されています。 長期化すると、治療費の総額は数百万円に達し、患者や家族の経済状況に深刻な影響を及ぼします。
| 治療期間 | 概算総額 |
| 1か月 | 200万円〜400万円 |
| 2か月 | 400万円〜800万円 |
| 3か月以上 | 600万円〜1,200万円 |
治療費の負担を軽減するためには、民間の医療保険加入を真剣に検討することが肝要です。
以上
- 参考にした論文